L’ostéosarcome est un type de cancer des os qui survient généralement chez les adolescents et les jeunes adultes, mais qui peut toucher des personnes de tous âges.
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C’est le type le plus courant de cancer osseux et il provient souvent de zones de croissance osseuse rapide, comme les os longs des jambes ou des bras.
Les caractéristiques de l’ostéosarcome incluent :
Localisation
Il est souvent trouvé dans les os autour du genou, comme le fémur (os de la cuisse) et le tibia (os de la jambe), mais peut se produire dans n’importe quel os.
Symptômes
Douleur osseuse ou gonflement près du site de la tumeur, douleur nocturne, douleur qui empire avec l’activité ou l’exercice et, parfois, une fracture après un traumatisme minimal.
Diagnostic
Comprend des examens d’imagerie tels que des radiographies, des tomodensitométries (TDM), des résonances magnétiques (IRM) et une biopsie osseuse pour confirmer la présence de cellules cancéreuses.
Traitement
Implique généralement une combinaison de chirurgie pour enlever la tumeur, une chimiothérapie et parfois une radiothérapie. L’objectif est de retirer tout le cancer et de préserver l’utilisation du membre affecté, si possible.
Prognostic
Varie en fonction de plusieurs facteurs, notamment la taille et l’emplacement de la tumeur, si le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps (métastases) et la réponse du patient au traitement.
Prévention et facteurs de risque
Il n’existe pas de moyens connus pour prévenir l’ostéosarcome. Les facteurs de risque peuvent inclure des antécédents familiaux de cancer des os, certaines conditions génétiques et une exposition antérieure à des radiations.
Source : American Cancer Society (ACS)
